U svijetu je od početka pandemije više od 120 miliona ljudi zaraženo korona virusom, a od posledica zaraze preminulo je preko 2.672.000. Oporavilo se preko 97 miliona oboljelih od kovida.

Više stručnjaka ocijenilo je da je vakcina kompanije „Astra-Zeneka” nepravedno na meti EU, kao i da se to dešava iz političkih, a ne naučnih razloga, piše američki „Forbs”.

Navodno, suspenzije od strane nekoliko zemalja EU, ali i Norveške i Tajlanda nastale su nakon nekoliko slučajeva u kojima je vakcina „Astra-Zeneke”, koja tek treba da bude odobrena u SAD, povećala rizik od zgrušavanja krvi.

Prijavljeno je 17 takvih slučajeva od 17 miliona, koliko je do sada primilo tu vakcinu, piše „Forbs” i dodaje da Evropska agencija za lijekove (EMA) nije povezala te smrtne slučajeve sa vakcinom, već sa godinama, jer kod starije populacije problemi sa zgrušavanjem krvi nisu rijetkost.

Stručnjak za zarazne bolesti sa Univerziteta u San Dijegu Devej Smit kaže da je odluka nekoliko zemalja EU zbunjujuća jer nije vidio konkretne podatke.

„Ljudi bi dobili krvne ugruške sa ili bez vakcine”, smatra Smit.

Epidemiolog instituta „Džons Hopkins” Dženifer Nuzo takođe je iznenađena suspenzijom, jer to znači obustavu u zaštiti ljudi protiv smrtonosne bolesti.

„Forbs” navodi i da su podaci pokazali da je vakcina bila efikasna u 82 odsto slučajeva u sprečavanju inficiranjem korona virusom nakon dvije doze, a u 100 posto slučajeva u sprečavanju hospitalizacije i smrti.

Ti dobri rezultati su i doveli do hitnog odobrenja vakcine u decembru u Velikoj Britaniji, kao i u EU i od strane Svjetske zdravstvene organizacije početkom 2021. godine.

U Evropi je do sada „Astra-Zenekinu” vakcinu primilo 17 miliona građana.

Hrvatski premijer Andrej Plenković rekao je da Hrvatska nastavlja imunizaciju vakcinom kompanije „Astra-Zeneka”, uprkos tome što je dvadesetak zemlja privremeno obustavilo njenu upotrebu.

Plenković je rekao da će Hrvatska sačekati mišljenje Evropske agencije za lijekove.

„Stav struke o ovom konkretnom pitanju je takav da su koristi vakcinacije veće nego bilo koji rizici koji su u ovom trenutku poznati”, rekao je Plenković.

Evropska agencija za lijekove (EMA) objaviće u četvrtak svoj zaključak i eventualne preporuke kada je riječ o upotrebi i mogućim neželjenim posledicama vakcine kompanije „Astra-Zeneka”.

Izvršna direktorka Evropske agencije za lijekove Emer Kuk rekla je na konferenciji za medije da je Agencija pregledala sve izvještaje o stvaranju krvnih ugrušaka kod onih koji su primili vakcinu, ali da je proces još u toku.

„Dok traje istraga, mi smo i dalje snažno ubijeđeni da dobrobiti vakcine Astra-Zeneke u sprečavanju zaražavanja i hospitalizacije prevazilaze rizike od neželjenih efekata”, naglasila je Kuk.

Ističe da ovakvi događaji nisu neočekivani kada se širom svijeta vakcinišu milioni ljudi.

„Eksperti Agencije istražuju svaki pojedinačni slučaj. Sastaće se u četvrtak kako bi usvojili zaključke i savjetovali nas da li treba da preduzmemo bilo kakve dalje mjere. Agencija će se odmah oglasiti”, rekla je Emer Kuk.

Istakla je da se ne može doći do konačnih zaključka bez temeljne naučne analize:

„Trenutno nema naznaka da je vakcinacija prouzrokovala ova stanja. Ona se nisu pojavila u kliničkim ispitivanjima i nisu navedena kao poznati ili očekivani neželjeni efekti vakcinacije ovom vakcinom”.

Istakla je da ljudi koji su u toku kliničkih ispitivanja primili vakcinu „Astra-Zeneke” nisu često imali problema sa zgrušavanjem krvi.

„Čini se da broj trombembolijskih slučajeva kod vakcinisanih ljudi nije veći od onog koji se primjećuje i u opštoj populaciji”, objasnila je Emer Kuk.

(RTS)

---

Novi soj korona virusa otkriven u Bretanji
Naučnici istražuju novu varijantu korona virusa koja je otkrivena u Bretanji, na zapadu Francuske, saopštila je regionalna zdravstvena uprava.

Identifikovano je osam slučajeva zaraze novom varijantom virusa u bolnici gradu Lanjon u Bretanji, prenio je Rojters.

Francusko Ministarstvo zdravlja je u saopštenju navelo da prvobitne analize nisu pokazale da je ovaj soj ozbiljniji i zarazniji u odnosu na druge sojeve.

Biće sprovedena istraga kako bi se utvrdilo kako ova nova varijanta reaguje na vakcinaciju i na antitijela razvijena tokom prethodnih infekcija, navela je regionalna zdravstvena uprava Bretanje.

(Tanjug)