Virusom korona je širom svijeta zaraženo više od 102 miliona ljudi, a dosad je od posledica infekcije preminulo 2.200.000. Oporavilo se preko 73 miliona zaraženih pacijenata.

Evropska komisija usvojila je pravilo o obaveznoj autorizaciji izvoza vakcina protiv Kovida-19 koje se proizvode na teritoriji EU i koje su unaprijed dogovorene potpisanim ugovorima o nabavci.

U Komisiji navode da će iz ove mjere praktičnog organičavanja izvoza biti izuzete zemlje iz susjedstva Evropske unije i one pokrivene mehanizmom „Kovaks”.

– EU će u potpunosti ispoštovati svoje humanitarne obaveze i obezbijediti vakcine obećane drugim zemljma – poručeno je u Komisiji.

Potpredsjednik EK Valdis Dombrovskis kaže da je mjera autorizacije izvoza usvojena po hitnoj proceduri, a da joj je cilj da se odmah obezbijedi potpuna transparentnost o proizvodnji vakcina i odredištu njihove isporuke, ali i da se osigura isporuka vakcina koje je EU naručila.

– Vakcine su ključne za privredni oporavak i okončanje pandemije. Njihova isporuka našim građanima je najvažniji zadatak u ovom trenutku. Želimo da osiguramo da se svi dogovori o vakcinama koje je EU unaprijed naručila poštuju – kaže Dombrovskis.

U EK navode da je ova mjera vremenski ograničana do kraja marta i da se odnosi isključivo na vakcine protiv Kovida-19 dogovorene potpisanim ugovorima o nabavci.

Evropska regulatorna agencija za lijekove preporučila je juče odobravanje vakcine protiv Kovida-19 koju su napravili Astra Zeneka i Univerzitet Oksford za lica starija od 18 godina.To je treća vakcina koja je na putu da bude registrovana u EU.

Vakcina Astra Zeneke pokazala je efikasnost od oko 60 odsto u testovima na osnovu kojih je donesena odluka, saopštila je EMA.

U saopštenju se dodaje da se očekuje formiranje imuniteta i da se vakcina može davati i starijim osobama.

Evropi su hitno potrebne dodatne doze vakcina da bi se ubrzao program vakcinacije stanovništva nakon što su Astra Zeneka i Fajzer na početku godine suočeni sa problemima da isporuče obećane količine.

Vakcina Astra Zeneke daje se u dvije doze injekcijama u ruku u razmaku od četiri do dvanaest sedmica između doza.

Vakcina protiv virusa korona američke kompanije „Džonson i Džonson” pokazala je dobre rezultate na testiranjima i mogla bi da promijeni imunizaciju na globalnom nivou budući da je potrebno dati samo jednu dozu, piše „Gardijan”.

Cjepivo, koje je proizvela podružnica američkog giganta „Džensen”, sa sjedištem u Holandiji, testirana je u Velikoj Britaniji. Tamošnja vlada kupila je trideset miliona, dok je EU je naručila 400.000.000 doza.

Kompanija je tvrdi da je vakcina pokazala 72 odsto efikasnosti u prevenciji Kovida-19 SAD, ali je niža stopa od 66 odsto primijećena u velikom ispitivanju sprovedenom na tri kontinenta i protiv više sojeva virusa.

Rezultati nedavno objavljeni u ranim ispitivanjima pokazali su da je vakcina pokrenula dobar imunološki odgovor. Samo jedna doza izazvala je titar neutralizujućeg antitijela u 96 odsto slučajeva i odgovor T-ćelija kod najmanje 80 odsto dobrovoljaca, prenosi Gardijan.

Neka ispitivanja istražuju da li bi druga doza donijela neku dodatnu korist.

„Džensen” se u načelu složio da isporuči do 500 miliona doza programu „Kovaks”, inicijativi Ujedinjenih nacija za nabavku vakcina zemljama sa nižim i niskim ličnim prihodima.

---

Rusija nudi EU 100 miliona doza, Nemci vjeruju u odobrenje
Rusija bi mogla da u drugom kvartalu obezbijedi Evropskoj uniji 100 miliona doza svoje vakcine Sputnjik Ve protiv virusa korona, saopštio je proizvođač, Ruski fond za direktne investicije.

– Po završetku glavnog dijela masovne vakcinacije u Rusiji, RDIF može da snabde EU sa 100 miliona doza vakcine Sputnjik za 50 miliona ljudi u drugom kvartalu, (ako EMA odobri) – navodi RDIF na Tviteru.

Vakcina Sputnjik Ve registrovana je u 15 zemalja i nedavno je predata dokumentacija Evropskoj agenciji za ljekove za registraciju ove vakcine u EU.

Mađarska je prva članica EU koja je odobrila ovu rusku vakcinu.

Njemački Institut „Paul Erlih” ne isključuje mogućnost da će ruska vakcina „Sputnjik V” biti odobrena u EU i radi na omogućavanju njene proizvodnje, saopštio je šef te ustanove nadležne za vakcine i lijekove Klaus Cihutek.

Cihutek je, na konferenciji za štampu, kazao da institut priprema put ka odobrenju vakcine od strane Evropske agencije za ljekove (EMA).

– Radimo na tome da možda omogućimo i proizvodnju u Evropi – objasnio je Cihutek.

Prije toga je, dodao je, neophodno da se osigura da vakcina odgovara standardima EU.

– Sa ruskim kolegama smo već razgovarali – dodao je Cihutek.