Roditelji 32 djece sa oštećenjem sluha održaće danas protest ispred Ministarstva zdravlja u Podgorici, jer su njihovim članovima porodica uskraćena prava na normalan život, pošto ta institucija ignoriše njihove zahtjeve da im obezbijede sredstva za nabavku, servisiranje i kupovinu baterija za slušne uređaje. Predstavnica roditelja Slobodanka Otašević iz Kotora kazala je za „Dan” da su ogorčeni postupanjem Ministarstva zdravlja i Fonda za zdravstveno osiguranje, koji duže vrijeme izbjegavaju da riješe bezizlaznu situaciju u koju su dovedena njihova djeca, jer nemaju sredstva za servisiranje i zamjenu spoljašnjih uređaja, što ih košta od 7.000 do 10.000 eura. Otašević ističe da je zabrinjavajući odnos ministarstva i Fonda i da su uzalud slali pisma ministru zdravlja Budimiru Šegrtu. Prema njenim riječima, dogovor i nakon obećanja iz pomenutih institucija u martu, da će biti izmijenjen pravilnik i refundirana sredstva, pao je u vodu, jer ih nijesu pozvali da učestvuju u njegovoj izradi i ne odgovaraju na njihova pitanja.
– Mi se već dvije godine borimo da bi djeca imala pravo da elektronski uređaj (kohlarni implant), koji se nalazi u uhu, bude definisan kao pomagalo u pravilniku o zakonu o zdravstvenom osiguranju osoba sa invaliditetom, a ne kao medicinsko sredstvo. Prema sadašnjim propisima oni su samo dužni da umetnu uređaj u uho i dalje ne brinu da li će on raditi i koliko košta njegovo održavanje. Mi nemamo novca za opravku nakon isteka garancije od tri godine, a radi se o velikim izdacima. Iz ministarstva i fonda imali smo samo lijepe riječi i obećanja, ali ništa nijesu preduzeli – ističe Otaševićeva.
Ona objašnjava da je kohlarni implant najsavremeniji uređaj, koji ima i unutrašnju i spoljašnju jedinicu i da u Ministarstvu zdravlja ne znaju kako on funkcioniše.
– Oni i ne znaju kako taj uređaj izgleda, jer unutrašnji dio toga aparata se može označiti kao medicinsko sredstvo i on se operacijom unosi u uho, a spoljna jedinica mora da se kategoriše kao pomagalo, jer je sklona oštećenjima i mora se baterija mijenjati, što je skupo. Svaki treći dan nam trebaju po tri baterije, da bi on radio. Potrebna nam je pomoć države i to sve zemlje u regionu obezbjeđuju za djecu sa oštećenjem sluha. Svi su ga kategorisali kao pomagalo, za razliku do Crne Gore – navodi Otaševićeva.
Otaševićeva kaže da će protestovati ispred ministarstva, jer su iscrpili sve načine da obezbijede djeci normalno funkcionisanje.
– U martu su nam obećali na sastanku u Fondu da će biti izrađen novi pravilnik za osobe sa oštećenjem sluha i da će pozvati nekog od roditelja. Ali nijesmo dobili nikakvu informaciju, ne javljaju se na naše telefonske pozive i zahtjeve, kako bi utvrdili šta su preduzeli po tom pitanju – rekla je Otaševićeva.
Ona je kazala da ima brojnih nepravilnosti i prilikom ugrađivanja slušnih aparata.
– Imali smo i raznih manipulacija prilikom ugradnje aparata, jer neko dobije isti besplatno, a dio nas je morao da uplaćuje dodatni novac. Diskriminišu našu djecu, iako smo im mnogo puta ukazali na brojne nepravilnosti, niko ništa nije preduzeo. Naša djeca su sjenke i nemaju nikakva prava za zdravstvenu zaštitu. Novac obezbjeđuju i troše na svakakve gluposti, a naša djeca nemaju elementarne uslove za život – dodaje Otaševićeva.
Iz ministarstva i Fonda „Danu” nijesu odgovorili šta će preduzeti povodom zahtjeva roditelja djece sa oštećenjem sluha.D.B.
Fond je u rasulu, škole nemaju uslova
Otaševićeva navodi da odnos nadležnih iz Fonda za zdravstveno osiguranje prema 32 roditelja ponižava i vrijeđa.
– U Fondu je rasulo i mogu da kažem da su, u odnosu na sva invalidna lica, naša djaca u najgoroj situaciji, kada je zdravstvena zaštita u pitanju. U obrazovnim ustanovama učenici i studenti nemaju asistenta, iako imaju stopostotna oštećenja sluha. Otežano im je pravo na obrazovanje, jer u školama nemaju sve uslove za učenike sa oštećenjem sluha – rekla je Otašević.